老挝大熊·用药指南

• 服用阿那格雷(Anagrelide)期间应避免什么

  除非医生告知，否则不要服用阿司匹林。请遵循医生关于阿司匹林服用剂量和频率的指示。在使用任何用于疼痛、发烧、肿胀或感冒/流感症状的药物之前，请咨询医生或药师。这些药物可能含有阿司匹林或类···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：157

• 阿那格雷(Anagrelide)如果漏服一剂怎么办

  请尽快服用阿那格雷(Anagrelide)，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量。请勿一次服用两剂阿那格雷(Anagrelide)。【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：151

• 阿那格雷(Anagrelide)治疗原发性血小板增多症需要多长时间起效

  阿那格雷(Anagrelide)治疗原发性血小板增多症的起效时间因人而异，并不一致。临床试验显示，中位起效时间为7天。阿那格雷(Anagrelide)是一种口服抗血小板药物，对治疗包括···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：156

• 阿那格雷(Anagrelide)的药物相互作用和注意事项

  阿那格雷(Anagrelide)禁与延长QT间期药物及PDE3抑制剂联用，慎与阿司匹林、CYP1A2抑制剂合用，需监测血小板与肝功能，肝损、妊娠及QT延长者禁用。药物相互作用1.本品与···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：145

• 阿那格雷(Anagrelide)的用法用量和不良反应

  阿那格雷(Anagrelide)用于治疗与原发性血小板增多症和真性红细胞增多症相关的血小板增多。它也可用于伴有其他骨髓增生性疾病（如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征）的血小板增多。本文概···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：140

• 伊布替尼(Ibrutinib)的药物相互作用和剂量调整

  伊布替尼(Ibrutinib)可能与多种药物和膳食成分发生相互作用，从而影响其疗效和安全性。伊布替尼(Ibrutinib)的重要药物相互作用代谢途径说明伊布替尼(Ibrutinib)主···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：143

• 伊布替尼(Ibrutinib)的用法用量

  作为多种血液系统恶性肿瘤临床治疗中的关键药物，伊布替尼(Ibrutinib)的规范使用直接影响疗效与患者安全。本文从具体用法、不良反应两个核心维度系统梳理伊布替尼(Ibrutinib)···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：169

• 伊布替尼(Ibrutinib)的适应症和特殊人群用药注意事项

  伊布替尼(Ibrutinib)主要用于缓解复发性套细胞淋巴瘤、进展性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤及难治性华氏巨球蛋白血症等症状，适用于常规治疗不佳的患者。伊布替尼有助于缓解哪些···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：149

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)用于慢性淋巴细胞白血病的一线治疗

  2016年3月4日，全球生物制药公司艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准伊布替尼(Imbruvica)作为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一线治疗。该批准基于随机、多中心···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：146

• 美国FDA批准伊布替尼(Imbruvica)成为首个专门针对复发/难治性淋巴瘤的药物

  2017年1月19日，全球生物制药公司艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准伊布替尼(Imbruvica)用于治疗需要全身治疗且至少接受过一种基于抗CD20的既往治疗的复发···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：138

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)用于慢性移植物抗宿主病

  2017年8月2日，美国食品药品监督管理局今日扩大伊布替尼(Imbruvica)的批准，用于治疗一线或多线治疗失败的成人慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。这一里程碑式的批准使伊布替···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：143

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)联合利妥昔单抗用于华氏巨球蛋白血症患者

  2018年8月27日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准伊布替尼(Imbruvica)联合利妥昔单抗用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM），这是一种罕见的血液癌症···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：139

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)联合奥妥珠单抗作为首个非化疗联合方案

  2019年1月28日，强生旗下杨森制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准IMBRUVICA®（伊布替尼）联合奥妥珠单抗用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：141

• 美国FDA批准伊布替尼(Imbruvica)成为首个也是唯一用于儿科慢性移植物抗宿主病患者的BTKi治疗药物

  慢性移植物抗宿主病是一种可能发生在干细胞或骨髓移植后的危及生命的并发症，此时新移植的供体细胞会攻击移植受者的身体。症状可能包括皮疹、口腔溃疡、眼睛干涩、肝脏炎症、皮肤和关节瘢痕组织形成···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：147

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)口服混悬液剂型的多种适应症

  2024年2月26日，强生公司与其联盟伙伴、艾伯维旗下的Pharmacyclics LLC今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Imbruvica®（伊布替尼）口服混悬液···【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：171

• 如果伊布替尼(Ibrutinib)过量服用该怎么办

  目前尚无针对伊布替尼(Ibrutinib)过量的既定处理方案。如果患者意外服用了超过推荐剂量的伊布替尼(Ibrutinib)，请立刻就医或咨询医生。【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：149

• 如果漏服一剂伊布替尼(Ibrutinib)该怎么办

  如果您忘记按时服用伊布替尼(Ibrutinib)，可以在当天意识到后立即补服漏服的剂量。次日恢复正常服药时间。切勿一次服用双倍剂量来弥补漏服的伊布替尼(Ibrutinib)剂量。【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：144

• 伊布替尼(Ibrutinib)的疗效通常持续多久

  伊布替尼(Ibrutinib)在体内能持续作用多长时间，尚无权威研究数据。【详情】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：153