老挝大熊·用药指南

• 阿贝西利(Abemaciclib)辅助治疗可提高HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌的生存率

  2025年10月23日，《肿瘤学年鉴》的一项研究显示，对于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌(EBC)患者，辅助使用阿贝西利联合内···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 阿贝西利(Abemaciclib)的副作用和使用注意事项

  阿贝西利(Abemaciclib)在临床试验中已显示出对其他实体瘤（如非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤）的潜在疗效，但其当前批准的适应症仍集中于乳腺癌。常见副作用血液学毒性可能发生中性粒细胞···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 阿贝西利(Abemaciclib)的作用与功效

  阿贝西利是一种口服靶向抗癌药物，属于CDK4/6抑制剂类。它主要用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 哪些其他药物可能影响卡博替尼(Cabozantinib)？

  出于安全考虑，某些药物不应同时使用。一些药物可能会改变您正在服用的其他药物的血液浓度，这可能会增加副作用或降低治疗效果。许多处方药和非处方药、维生素以及草药补充剂都可能与卡博替尼(Ca···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 服用卡博替尼(Cabozantinib)期间应避免什么？

  葡萄柚和葡萄柚制品可能与卡博替尼(Cabozantinib)相互作用，并增加不良副作用的风险。治疗期间请勿食用葡萄柚制品。此外，避免使用任何含有圣约翰草的草药补充剂。【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 如果过量服用卡博替尼(Cabozantinib)怎么办？

  立即寻求紧急医疗救助或拨打中毒急救热线。【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 如果漏服一剂卡博替尼(Cabozantinib)怎么办？

  请在记起时立即服用卡博替尼(Cabozantinib)。但是，如果距离您下一次预定服药时间不足12小时，请跳过漏服的卡博替尼(Cabozantinib)剂量。不要为了补上漏服的剂量而服···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：92

• FDA批准卡博替尼(Cabozantinib)用于既往治疗的晚期神经内分泌肿瘤患者

  2025年3月26日，Exelixis宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准卡博替尼(Cabometyx)用于治疗以下两组患者：1) 既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 卡博替尼(Cabozantinib)的说明书

  卡博替尼(Cabozantinib)于2012年首次获得FDA批准，是一种非特异性酪氨酸激酶抑制剂。它通过靶向并抑制MET、VEGFR2和RET信号通路发挥抗肿瘤作用，从而杀死肿瘤细胞···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：83

• FDA已批准劳拉替尼(Lorlatinib)用于治疗既往经治的ALK阳性转移性非小细胞肺癌

  2018年11月2日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准劳拉替尼(Lorlatinib)，一种第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：84

• FDA批准劳拉替尼(Lorlatinib)用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗

  2021年3月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞公司对劳拉替尼的补充新药申请（sNDA），将其适应症扩大至包括间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 劳拉替尼(Lorlatinib)的说明书

  劳拉替尼于2022年4月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，并已纳入国家医保目录。劳拉替尼适应症劳拉替尼是一种口服激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：94

• FDA批准康奈非尼(Encorafenib)联合比美替尼(bimetinib)治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

  2023年10月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准康奈非尼(Encorafenib)联合比美替尼(bimetinib)用于治疗经FDA批准的检测证实携带BRA···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 什么是芦曲泊帕(Lusutrombopag)

  芦曲泊帕(Lusutrombopag)用于治疗计划接受医疗操作的慢性肝病成人患者的血小板减少症(血液中血小板缺乏)。芦曲泊帕(Lusutrombopag)不能治愈血小板减少症，也不会使···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 如果漏服一剂芦曲泊帕(Lusutrombopag)怎么办

  芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种人工合成的蛋白质，可增加体内血小板(凝血细胞)的生成。芦曲泊帕(Lusutrombopag)通过增加血液中的血小板来降低出血风险。【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 服用芦曲泊帕(Lusutrombopag)期间应避免什么

  在您想起漏服剂量的当天补服芦曲泊帕(Lusutrombopag)。在常规时间服用下一剂，并保持每日一次的用药计划。请勿在一天内使用两剂芦曲泊帕(Lusutrombopag)。【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 哪些其他药物会影响芦曲泊帕(Lusutrombopag)

  其他药物可能影响芦曲泊帕(Lusutrombopag)，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的医生您当前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。请遵循医生关于食物、···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 不同版本芦曲泊帕(Lusutrombopag)的最新价格

  不同版本芦曲泊帕(Lusutrombopag)的最新价格芦曲泊帕是一种新型口服小分子血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。它通过激活JAK/STAT和MAPK信号通路，促进巨核细胞增···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：85