老挝大熊·用药指南

• 如果过量服用比美替尼(Binimetinib)怎么办？

  立即寻求紧急医疗救助。【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 如果漏服一剂比美替尼(Binimetinib)怎么办？

  请尽快补服漏服的比美替尼(Binimetinib)剂量；但是，如果距离下一次服药时间不足6小时，则应跳过漏服的剂量。切勿一次服用双倍剂量比美替尼(Binimetinib)。【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：90

• FDA批准了恩考芬尼(encorafenib)和比美替尼(binimetinib)联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤

  2018年6月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了恩考芬尼(encorafenib)和比美替尼(binimetinib)的联合用药，用于治疗经FDA批准的检测方法证实携带BR···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 比美替尼(Binimetinib)的说明书

  比美替尼(Binimetinib)由法国皮尔法伯公司研发，于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，为黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。比美替尼(Binimet···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 恩考芬尼(Encorafenib)的说明书

  恩考芬尼(Encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，由法国皮尔法伯公司研发生产，于2018年获得美国食品药品监督管理局批准上市。恩考芬尼(Encorafenib)的适···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 恩考芬尼(Encorafenib)FDA批准历史

  自2018年首次获得FDA批准用于治疗黑色素瘤以来，恩考芬尼(Encorafenib)不断拓展其适应症，为全球多种疾病患者带来了新的治疗选择和希望。2018年，获批联合其他药物治疗特定···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：87

• FDA已批准索托拉西布(Sotorasib)治疗KRAS G12C突变型转移性结直肠癌(mCRC)的成人患者

  2025年1月17日，安进公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准索托拉西布(Lumakras)与帕尼单抗(Vectibix)联合用药，用于治疗经FDA批准的方法诊断为KRAS···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：91

• FDA已批准索托拉西布(Sotorasib)联合帕尼单抗治疗KRAS G12C突变型转移性结直肠癌(mCRC)的成人患者

  2025年1月17日，安进公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准索托拉西布(Lumakras)与帕尼单抗(Vectibix)联合用药，用于治疗经FDA批准的方法诊断为KRAS···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：94

• 普纳替尼(Ponatinib)的副作用和用药注意事项

  普纳替尼(Ponatinib)是一种口服药物，主要用于治疗特定类型的慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。它通过靶向抑制BCR-ABL融合蛋白（包括T315I突变体）及多种其他激酶（如V···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 普纳替尼(Ponatinib)的作用与功效

  普纳替尼(Ponatinib)是第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL），尤其适用于对既往治疗耐药或不耐···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：80

• 如何服用阿来替尼(Alectinib)

  请严格按照医疗保健提供者的指示服用阿来替尼(Alectinib)。除非您的医生安排，否则请勿改变剂量或停止服用阿来替尼(Alectinib)。如果您出现副作用，您的医生可能会改变您的剂···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 服用阿来替尼(Alectinib)前应告知医生什么

  在服用阿来替尼(Alectinib)前，请告知您的医疗保健提供者您的所有健康状况，包括是否：有肝脏问题有肺部或呼吸问题有心率过缓【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 服用阿来替尼(Alectinib)期间应避免什么

  在阿来替尼(Alectinib)治疗期间以及末次给药后7天内，应避免日晒。您可能更容易晒伤并出现严重晒伤。请使用SPF值≥50的防晒霜和润唇膏以帮助防止晒伤。【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 阿来替尼(Alectinib)的用途是什么

  阿来替尼(Alectinib)是一种处方药，用于治疗以下非小细胞肺癌(NSCLC)患者：1. 由异常的ALK基因引起，且2. 已扩散至身体其他部位尚不清楚阿来替尼在儿童中是否安全有效。【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 阿来替尼(Alectinib)的价格和购买渠道

  阿来替尼(Alectinib)是一种针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物，由罗氏（瑞士）开发，于2015年获美国FDA批准。价格因生产商、剂型和地区而异。老挝大熊版本的阿来替尼规···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 2026年阿来替尼(Alectinib)每盒最新价格

  2026年，阿来替尼的价格因地区、医保政策和购买渠道而异。老挝大熊版阿来替尼规格为150 mg * 112粒/盒，每盒约332美元。以上价格仅供参考。患者应根据自身情况选择合适的购买方···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：86

• FDA批准阿来替尼(Alectinib)用于ALK阳性非小细胞肺癌

  2015年12月11日，美国食品药品监督管理局今日批准阿来替尼(Alectinib)用于治疗既往接受过另一种药物Xalkori（克唑替尼）治疗后疾病恶化或无法耐受该治疗的晚期（转移性）···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：86

• FDA批准阿来替尼(Alectinib)用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗

  2017年11月6日，罗氏集团成员基因泰克公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准阿来替尼(Alectinib)的补充新药申请（sNDA），用于治疗经FDA批准的检测方法确···【详情】

  发布时间：2026-03-04文章来源：大熊制药推荐指数：86