艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，为多种因素引起的血小板减少症提供有效的治疗选择。
艾曲波帕(eltrombopag)是否已上市？
艾曲波帕(eltrombopag)于2017年在中国正式上市，并已成功纳入国家医保目录，显著提高了患者可及性。除原研药外，市场上还有多种仿制药版本。患者可通过公立医院、授权药店、合规线上平台及专业医疗机构获取该药物。
艾曲波帕(eltrombopag)的适应症
1. 主要适应症：慢性免疫性血小板减少症（ITP）
适用于对传统治疗（如糖皮质激素和免疫球蛋白）应答不充分的成人和儿童患者。
脾切除后需要治疗的复发患者。
适用年龄：1岁及以上患者（不同年龄组剂量不同）。
2. 扩展适应症：慢性丙型肝炎相关的血小板减少症
用于提高血小板计数，以便启动和维持基于干扰素的抗病毒治疗。
抗病毒治疗完成后应停用艾曲波帕(eltrombopag)。
用法与用量
1. 总则
目标血小板计数：维持在≥50 × 10⁹/L；不以恢复正常值为目标。
最小有效剂量：使用能达到目标血小板计数的最低剂量。
最大剂量限制：ITP患者每日不超过75 mg，丙型肝炎患者每日不超过100 mg。
2. 初始剂量方案（ITP）
标准成人和儿童（≥6岁）：每日一次，每次50 mg。
肝功能损害患者：每日一次，每次25 mg。
儿童（1-5岁）：每日一次，每次25 mg。
注意事项与监测
1. 正确服用方法
服药时间：严格空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）。
间隔要求：在食用或服用含多价阳离子（如钙、镁、铁）的食物或药物前后，需保持至少2小时间隔（或餐前1小时、餐后4小时）。
服用方式：整片吞服，不得咀嚼、压碎或与食物混合。
2. 安全性监测
肝功能：治疗开始时及治疗期间定期监测ALT、AST和总胆红素。对于已有肝功能损害的患者，应增加监测频率。
血小板监测：停药后至少持续监测血小板计数4周，每周一次，以预防血小板过高导致的血栓风险。
